De visuele vrijheid die u verdient

Behandel bijziendheid met onze EVO ICL™ implanteerbare Collamer™ lens.

Envision a Life Without Hesitation

Gemaakt van Collamer™, een collageen copolymeer

Gemaakt van Collamer™, een collageen copolymeer Collamer™ is eigendom van STAAR Surgical™. Collamer is biocompatibel, stabiel en flexibel, waardoor het minimaal invasief ingebracht kan worden in harmonie met uw natuurlijke oog.

325

Zacht en buigzaam

EVO-lenzen zijn eenvoudig te implanteren in het oog dankzij de zachte en flexibele structuur. Afgezien van het feit dat u geweldig zicht hebt, zult u er niets van merken.

Eye glasses top

Breed scala aan behandelingen

Contactlenzen en brillen kunnen een gedoe en beperkend zijn. EVO ICL kan een breed scala aan sterktes behandelen, van -0,5 tot -20 dioptrie.

EVO versus LASIK versus PRK

Als het om gezichtscorrectie gaat, kan het moeilijk zijn te beslissen wat het beste voor uw ogen is. Leer de verschillen tussen de procedures en kijk of EVO ICL de juiste keuze voor u is.

EVO

LASIK

PRK

EVO

LASIK

PRK

Scherp en helder zicht²

Procedure van 20-30 minuten

Er wordt geen hoornvliesweefsel verwijderd

Draagt niet bij tot het "droge ogen syndroom"

EVO

LASIK

PRK

Verwijderbaar

Flexibiliteit voor toekomstige procedures

Behandelt dunne hoornvliezen⁶

UV-bescherming

Lange geschiedenis

Het duurt maar 30 minuten

De EVO ICL™ procedure is minimaal invasief en de lens wordt via een kleine opening geïmplanteerd, wat een snelle procedure en hersteltijd mogelijk maakt. Met wereldwijd meer dan 3.000.000 gedistribueerde lenzen is EVO ICL voor veel mensen over de hele wereled de gezichtscorrectie procedure bij uitstek aan het worden.

Klaar om visuele vrijheid met EVO ICL™ te ontdekken? Zoek vandaag nog een dokter

Belangrijke veiligheidsinformatie

De ICL is ontworpen om bijziendheid te corrigeren/verminderen bij patiënten van 21 tot 60 jaar oud tussen -0,5 D tot -20,0 D met of zonder astigmatisme tot 6,0 D en om verziendheid te corrigeren/verminderen bij patiënten van 21 tot 45 jaar oud met verziendheid tussen + 0,5 D en +16,0 D met of zonder astigmatisme tot een maximum van 6,0 D. Uw bijziendheid, verziendheid en astigmatisme moeten minimaal een jaar lang onveranderd zijn voordat u een oogoperatie ondergaat, zodat uw chirurg ervoor kan zorgen dat de voor u meest geschikte ICL wordt gebruikt. Uw zicht kan door een ICL-ingreep verbeteren zodat u geen bril of lenzen nodig heeft. De ICL-ingreep kan niet voorkomen dat u een leesbril nodig heeft, zelfs als u nooit eerder een leesbril heeft gebruikt. De ICL is een alternatief voor andere refractieve ingrepen, waaronder een laserbehandeling (LASIK, laser-assisted in situ keratomileusis), fotorefractieve keratectomie (PRK), chirurgische incisies of andere manieren om uw zicht te corrigeren, zoals met contactlenzen of een bril. Het implanteren van een ICL is een chirurgische procedure en brengt daarom potentieel ernstige risico's met zich mee. Gemelde potentiële complicaties/bijwerkingen die verband houden met algemene refractieve chirurgie: aanvullende ingrepen, cataractvorming, verlies van het best gecorrigeerde zicht, verhoogde druk in het oog, verlies van cellen van het binnenste oppervlak van het hoornvlies, conjunctivale irritatie, acute zwelling van het hoornvlies, aanhoudende zwelling van het hoornvlies, endoftalmitis (infectie van het volledige oog), lichtschitteringen en/of lichtkringen, hyfemie (bloed in het oog), hypopyon (pus in het oog), ooginfectie, dislocatie van de ICL, macula-oedeem, niet reagerende pupil, glaucoom door pupillaire blokkade, ernstige ontsteking van het oog, iritis, uveïtis, verlies van glasachtig lichaam en hoornvliestransplantatie. Voordat u een ICL-ingreep overweegt, moet u een volledig oogonderzoek laten uitvoeren en de ICL-ingreep met uw oogarts bespreken, met name de mogelijke voordelen, risico's en complicaties. Ook moet u bespreken hoe veel tijd er nodig is voor herstel na de operatie.

Referenties

Belangrijke veiligheidsinformatie

De ICL is ontworpen om bijziendheid te corrigeren/verminderen bij patiënten van 21 tot 60 jaar oud tussen -0,5 D tot -20,0 D met of zonder astigmatisme tot 6,0 D en om verziendheid te corrigeren/verminderen bij patiënten van 21 tot 45 jaar oud met verziendheid tussen + 0,5 D en +16,0 D met of zonder astigmatisme tot een maximum van 6,0 D. Uw bijziendheid, verziendheid en astigmatisme moeten minimaal een jaar lang onveranderd zijn voordat u een oogoperatie ondergaat, zodat uw chirurg ervoor kan zorgen dat de voor u meest geschikte ICL wordt gebruikt. Uw zicht kan door een ICL-ingreep verbeteren zodat u geen bril of lenzen nodig heeft. De ICL-ingreep kan niet voorkomen dat u een leesbril nodig heeft, zelfs als u nooit eerder een leesbril heeft gebruikt. De ICL is een alternatief voor andere refractieve ingrepen, waaronder een laserbehandeling (LASIK, laser-assisted in situ keratomileusis), fotorefractieve keratectomie (PRK), chirurgische incisies of andere manieren om uw zicht te corrigeren, zoals met contactlenzen of een bril. Het implanteren van een ICL is een chirurgische procedure en brengt daarom potentieel ernstige risico's met zich mee. Gemelde potentiële complicaties/bijwerkingen die verband houden met algemene refractieve chirurgie: aanvullende ingrepen, cataractvorming, verlies van het best gecorrigeerde zicht, verhoogde druk in het oog, verlies van cellen van het binnenste oppervlak van het hoornvlies, conjunctivale irritatie, acute zwelling van het hoornvlies, aanhoudende zwelling van het hoornvlies, endoftalmitis (infectie van het volledige oog), lichtschitteringen en/of lichtkringen, hyfemie (bloed in het oog), hypopyon (pus in het oog), ooginfectie, dislocatie van de ICL, macula-oedeem, niet reagerende pupil, glaucoom door pupillaire blokkade, ernstige ontsteking van het oog, iritis, uveïtis, verlies van glasachtig lichaam en hoornvliestransplantatie. Voordat u een ICL-ingreep overweegt, moet u een volledig oogonderzoek laten uitvoeren en de ICL-ingreep met uw oogarts bespreken, met name de mogelijke voordelen, risico's en complicaties. Ook moet u bespreken hoe veel tijd er nodig is voor herstel na de operatie.

Referenties

Referenties

1Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46.

3Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Gepresenteerd tijdens de American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5aLee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26, Issue 9 , 1326 - 1331.

5bParkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantation in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the EVO Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council