Veel gestelde vragen

Vind antwoorden op al je vragen over de EVO ICL™ lens (EVO).

Veelgestelde vragen doorzoeken

De Implantable Collamer Lens voor bijziendheid en astigmatisme is een refractieve lens die ook wel een phake IOL wordt genoemd. “Phake” betekent dat de natuurlijke lens van het oog op zijn plaats zit, en "IOL" betekent intraoculaire lens, of een lens in het oog. De EVO ICL is een implantaat in de achterste oogkamer dat via een kleine incisie in het oog wordt ingebracht, en achter de iris (het gekleurde deel van het oog), en voor de natuurlijke kristallijne lens wordt geplaatst om uw bijziendheid en astigmatisme te verbeteren.


Om er zeker van te zijn dat de chirurg een EVO ICL gebruikt van de meest geschikte sterkte voor uw oog, moet uw bijziendheid minstens een jaar stabiel zijn voordat u een oogoperatie ondergaat.

De EVO ICL is een alternatief voor andere refractieve operaties, zoals LASIK (laser assisted in situ keratomileusis), fotorefractieve keratectomie (PRK), incisie-operatie, of andere methoden om bijziendheid te corrigeren, zoals contactlenzen en een bril.

Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven, of die ogen hebben met een nauwe kamerhoek, wat invloed kan hebben op de vloeistofstroom in het oog. De patiëntenvoorlichtingsboekje bevat een aanvullende lijst van voorwaarden bij het maken van een beslissing over EVO ICL.


Het belangrijkste voordeel van EVO ICL-chirurgie is de permanente correctie of vermindering van uw bijziendheid met en zonder astigmatisme, waardoor u zonder bril of contactlenzen op grote afstand duidelijk kunt zien of uw afhankelijkheid ervan kunt verminderen.

Volg alle instructies van uw oogarts voor en na de implantatie van de EVO ICL. Neem alle voorgeschreven medicijnen en plan alle aanbevolen opvolgbezoeken met uw oogspecialist, meestal op jaarbasis na de genezing van de EVO ICL-operatie. Neem onmiddellijk contact op met uw oog arts als u een probleem hebt.

Het materiaal heet Collamer®, dat eigendom is naar STAAR Surgical, en is een copolymeer dat een kleine hoeveelheid gezuiverd collageen; de rest is gemaakt van een soortgelijk materiaal dat vergelijkbaar is met dat van zachte contact lenzen.

Voordat de EVO ICL op de markt kwam, vond er uitgebreid onderzoek en ontwikkeling plaats. Momenteel zijn er wereldwijd meer dan 3.000.000 lenzen uit de EVO ICL-familie verkocht. In een onderzoek was 99,4 procent van de patiënten tevreden met het implantaat. De EVO ICL heeft een geschiedenis van uitstekende klinische resultaten. Daarnaast is de lens al meer dan 10 jaar internationaal verkrijgbaar.

Het is de bedoeling dat de EVO ICL zonder onderhoud op zijn plaats blijft. De EVO ICL kan door uw oogarts worden verwijderd als dat in de toekomst nodig is. Als uw arts de EVO ICL verwijdert, verliest u het voordeel van uw bijziendheidscorrectie.


Nee. De EVO ICL wordt achter de iris (het gekleurde deel van het oog) geplaatst, waar hij zowel voor u als voor anderen onzichtbaar is. Alleen uw oogarts zal kunnen zien dat er een gezichtscorrectie heeft plaatsgevonden.

De EVO ICL is meestal niet merkbaar nadat hij geïmplanteerd is. Hij hecht zich niet aan structuren in het oog en beweegt niet als hij eenmaal op zijn plaats zit.

De EVO ICL-operatie wordt poliklinisch uitgevoerd, wat betekent dat de patiënt een operatie ondergaat en dezelfde dag vertrekt. De procedure zelf duurt meestal 20-30 minuten of minder. De patiënt heeft iemand nodig die hem op de dag van de operatie naar huis brengt. Er wordt een milde, uitwendige of plaatselijke verdoving toegediend. Er is doorgaans zeer weinig ongemak tijdens of na de operatie. Sommige oogdruppels of medicijnen kunnen worden voorgeschreven en een bezoek aan uw oogarts wordt meestal de dag na de operatie gepland.

Belangrijke veiligheidsinformatie

De ICL is ontworpen om bijziendheid te corrigeren/verminderen bij patiënten van 21 tot 60 jaar oud tussen -0,5 D tot -20,0 D met of zonder astigmatisme tot 6,0 D en om verziendheid te corrigeren/verminderen bij patiënten van 21 tot 45 jaar oud met verziendheid tussen + 0,5 D en +16,0 D met of zonder astigmatisme tot een maximum van 6,0 D. Uw bijziendheid, verziendheid en astigmatisme moeten minimaal een jaar lang onveranderd zijn voordat u een oogoperatie ondergaat, zodat uw chirurg ervoor kan zorgen dat de voor u meest geschikte ICL wordt gebruikt. Uw zicht kan door een ICL-ingreep verbeteren zodat u geen bril of lenzen nodig heeft. De ICL-ingreep kan niet voorkomen dat u een leesbril nodig heeft, zelfs als u nooit eerder een leesbril heeft gebruikt. De ICL is een alternatief voor andere refractieve ingrepen, waaronder een laserbehandeling (LASIK, laser-assisted in situ keratomileusis), fotorefractieve keratectomie (PRK), chirurgische incisies of andere manieren om uw zicht te corrigeren, zoals met contactlenzen of een bril. Het implanteren van een ICL is een chirurgische procedure en brengt daarom potentieel ernstige risico's met zich mee. Gemelde potentiële complicaties/bijwerkingen die verband houden met algemene refractieve chirurgie: aanvullende ingrepen, cataractvorming, verlies van het best gecorrigeerde zicht, verhoogde druk in het oog, verlies van cellen van het binnenste oppervlak van het hoornvlies, conjunctivale irritatie, acute zwelling van het hoornvlies, aanhoudende zwelling van het hoornvlies, endoftalmitis (infectie van het volledige oog), lichtschitteringen en/of lichtkringen, hyfemie (bloed in het oog), hypopyon (pus in het oog), ooginfectie, dislocatie van de ICL, macula-oedeem, niet reagerende pupil, glaucoom door pupillaire blokkade, ernstige ontsteking van het oog, iritis, uveïtis, verlies van glasachtig lichaam en hoornvliestransplantatie. Voordat u een ICL-ingreep overweegt, moet u een volledig oogonderzoek laten uitvoeren en de ICL-ingreep met uw oogarts bespreken, met name de mogelijke voordelen, risico's en complicaties. Ook moet u bespreken hoe veel tijd er nodig is voor herstel na de operatie.

Referenties

Referenties

1Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46.

3Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Gepresenteerd tijdens de American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5aLee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26, Issue 9 , 1326 - 1331.

5bParkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantation in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the EVO Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council